液相色譜儀由于氣相色譜對(duì)高沸點(diǎn)有機(jī)物分析的局限性，為了分離蛋白質(zhì)、核酸等不易氣化的大分子物質(zhì)，氣相色譜的理論和方法被重新引入經(jīng)典液相色譜儀。1960年代末科克蘭（Kirkland）、哈伯、荷瓦斯(Horvath)、莆黑斯、里普斯克等人開發(fā)了世界上*臺(tái)液相色譜儀，開啟了液相色譜儀的時(shí)代。液相色譜儀使用粒徑更細(xì)的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數(shù)，以高壓驅(qū)動(dòng)流動(dòng)相，使得經(jīng)典液相色譜儀需要數(shù)日乃至數(shù)月完成的分離工作得以在幾個(gè)小時(shí)甚至幾十分鐘內(nèi)完成

　　液相色譜儀的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相) 內(nèi)， 液相色譜儀由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)， 在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)， 經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附- 解吸的分配過(guò)程， 各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別， 被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出， 通過(guò)檢測(cè)器時(shí)， 樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來(lái)。

　　液相色譜儀是目前應(yīng)用zui多的色譜分析方法，液相色譜儀系統(tǒng)由流動(dòng)相儲(chǔ)液體瓶、輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對(duì)其流動(dòng)相為液體的特點(diǎn)作出很多調(diào)整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩(wěn)；進(jìn)樣系統(tǒng)要求進(jìn)樣便利切換嚴(yán)密；由于液體流動(dòng)相粘度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于氣體，為了減低柱壓液相色譜的色譜柱一般比較粗，長(zhǎng)度也遠(yuǎn)小于氣相色譜柱。HPLC應(yīng)用非常廣泛，幾乎遍及定量定性分析的各個(gè)領(lǐng)域。

　　使用液相色譜儀時(shí)，液體待檢測(cè)物被注入色譜柱，通過(guò)壓力在固定相中移動(dòng)，由于被測(cè)物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同，不同的物質(zhì)順序離開色譜柱，液相色譜儀通過(guò)檢測(cè)器得到不同的峰信號(hào)，zui后通過(guò)分析比對(duì)這些信號(hào)來(lái)判斷待側(cè)物所含有的物質(zhì)。液相色譜作為一種重要的分析方法，廣泛的應(yīng)用于化學(xué)和生化分析中。液相色譜從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒有本質(zhì)的差別，液相色譜儀的特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測(cè)器和微粒固定相，液相色譜儀適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、分子量大、不同極性的有機(jī)化合物。

　　液相色譜儀梯度系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于中藥飲片廠原料分析，化工原料分析，飼料企業(yè)、農(nóng)藥企業(yè)，大型生產(chǎn)企業(yè)中的生產(chǎn)過(guò)程控制等領(lǐng)域。 專業(yè)液相色譜儀梯度系統(tǒng)生產(chǎn)廠家，我公司與浙江大學(xué)共同生產(chǎn)STI系列液相色譜儀，是國(guó)內(nèi)，服務(wù)好的液相色譜儀廠家，其生產(chǎn)的 液相色譜儀梯度系統(tǒng)性能穩(wěn)定，是您選購(gòu)液相色譜儀梯度系統(tǒng)的選擇！ 液相色譜儀梯度系統(tǒng) P501梯度泵 P501梯度泵是基于P501等度泵設(shè)計(jì)的高壓梯度Hplc系統(tǒng)泵，包括一個(gè)高壓靜態(tài)混合器，連接管，及連接所需的所有附件。整個(gè)泵的操作和梯度洗脫都可通過(guò)泵前板鍵盤程序化完成。

　　液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進(jìn)樣器、柱子、柱溫箱、檢測(cè)器、 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。液相色譜儀對(duì)于整個(gè)系統(tǒng)而言，柱子、泵和檢測(cè)器是核心部 件同時(shí)也是易出問題的主要部位。